Az orvosi röntgenterápia sugárvédelmi követelményei
A Nemzetközi Atomenergia Ügynökség (NAÜ) 277. sz. műszaki jelentése (TRS277) az alacsony és közepes energiájú röntgensugárzás energiatartományát a következőkre bontja: 10-100 kV az alacsony energiájú röntgensugarak és 100-300 kV a közepes energiájú röntgensugarak esetében. sugarak. Kínában általában háromféle terápiás röntgent használnak a klinikai gyakorlatban, nevezetesen a kontaktkezelést 10-60kV (0-1.0mmAl szűrő); sekély kezelés 80-120kV (1-1.4mmAl szűrő) és mélykezelés 150-400kV (0.5mmCu kompozit szűrő). A röntgencsöves kezelőberendezések alacsony sugárzási energiája miatt könnyen lehet kiskapukat okozni a védelem tervezésében és felügyeletében. Az orvosi röntgensugárterápiás védelem és berendezések tesztelésének szabványaként ez a szabvány nemcsak a vizsgálatok és értékelések technikai alapja, hanem a radiológiai egészségügy adminisztratív engedélyezésének és felügyeletének műszaki támogató dokumentuma is.
Az ilyen varázsgépek teljesítménye megfelel a klinikai kezelés és védelem követelményeinek, és a vonatkozó típusvizsgálatoknak és egyéb munkáknak kell felváltaniuk a" Health Protection Standards for Medical X-ray Therapy" (GBZ 131-2002). A GBZ 131-2002-hez képest a főbb műszaki tartalmi változások a következők:
(1) A kezelőhelyiség kialakítására vonatkozó helykövetelmények törlésre kerültek. Az eredeti szabvány azt javasolta, hogy a röntgenkezelő helyiséget általában az épület földszintjének egyik végén kell kialakítani. Az ilyen típusú sugárterápiás egység beállítási feltételeinek felmérése szerint az orvosi röntgenkezelő helyiség a kórházban megfelelő helyen alakítható ki, amely lehet a második emelet. A feletti és feletti tér nem feltétlenül a földszinten vagy az egyik végén van;
(2) Kiegészült a kezelőhelyiség árnyékoló védelmére vonatkozó dózisszabályozási követelmények:"A környező dózisegyenérték a kezelőhelyiség árnyékoló testének külső felületétől 0,3 m távolságra és az évi Az érdeklődési helyen a személyzet által kapott effektív dózisnak meg kell felelnie a GBZ/T 201.1 követelményeinek." . A felülvizsgálatban egyértelművé válik, hogy ez a szabvány a GBZ/T201.1-hez kapcsolódik a dózisszabályozás tekintetében;
(3) A gazdálkodási osztály ellenőrzésének vonatkozó leírása törlésre került. Mivel a felügyelet és a vizsgálat alapvetően elkülönül, a radiológiai diagnosztikai és kezelőberendezések tesztelését, beleértve az átvételi vizsgálatot és az állapotvizsgálatot is, csak szakképzett műszaki szolgáltató szervezetek végezhetik;
(4) A terápiás gép gyártójának típusvizsgálati és ellenőrzési követelményei törlésre kerültek. A szabvány felülvizsgálata elvileg azt a célt szolgálja, hogy a vizsgálóintézetek és egészségügyi intézmények számára kedvezőbb legyen a radiológiai egészségvédelem elvégzése, hogy a sugáregészségügyi felügyeleti osztályok könnyebben megértsék a szabvány lényegét, és jobban elvégezhessék a radiológiai diagnosztikai és kezelési berendezések védelme és minőségellenőrzése. A kezelőgép gyártója elsősorban a leszállított termékek minőségét ellenőrzi, hogy a berendezés dozimetriai mutatói és különböző műszaki teljesítményei megfeleljenek a klinikai kezelés és védelem követelményeinek. A vonatkozó típusvizsgálatokat és egyéb munkákat a berendezés gyárból való elhagyása előtt elvégzik. Ez a szabvány elsősorban az X-védelemre összpontosít a sugárterápiás gép használata során;
(5) Frissítse a" Detection Method" to"Detection Conditions and Method Requirements", amely leírja a szivárgó sugárzás, a sugárzási kimenet, a kimeneti ismételhetőség, valamint a lineáris kimenet észlelési feltételei és módszerei alapvető követelményeit;
(6) Függelékkel egészült ki az orvosi röntgenterápiás gépekkel vizsgálandó főbb tételek és műszaki követelmények felsorolása, valamint a 106. és 104. számú röntgen hasznos nyalábok csillapításához szükséges árnyékoló test ólomegyenértékének kiegészítése. az 50-400 kV névleges csőfeszültség feltételeit, hogy megkönnyítse a kapcsolódó személyzet számára történő hivatkozást.
